MedlineTv – I video di questa settimana: XXIV Congresso AIOM – Dermatosi vulvari - Campagna “La SMAgliante Ada”.
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In Italia meno del 70% (68,7%) delle Oncologie può contare sull’assistenza domiciliare e più della metà delle strutture (52%) è priva dei coordinatori di ricerca clinica, figure essenziali per condurre le sperimentazioni. Questa la ‘fotografia’ dello stato dell’Oncologia nel nostro Paese – presentata dal presidente AIOM Saverio Cinieri - che vede progressi importanti rispetto al passato. I servizi di supporto psicologico sono presenti in quasi il 90% dei centri (87,3%), anche se solo la metà è dotata di uno psicologo “dedicato” ai pazienti oncologici. Il 95% ha l’anatomia patologica, l’81% una nutrizione clinica di riferimento e il 70% un laboratorio di biologia molecolare di riferimento. Sono significativi i passi in avanti nella definizione dei percorsi diagnostico-terapeutici e assistenziali (PDTA), essenziali per garantire un’assistenza multidisciplinare: sono stati deliberati dalle reti oncologiche ben 1.240 documenti. I dati emergono dalla “Carta dei servizi dell’oncologia italiana – Libro Bianco 2022”, al XXIV Congresso Nazionale AIOM (Associazione Italiana di Oncologia Medica).
Le patologie dermovulvari sono di tre tipi: “lichen simplex cronicus”, “lichen planus” e “lichen sclerosus vulvare”. “In particolare - afferma il dr. Riccardo Rossi, consigliere SICPV – il lichen sclerosus è una patologia piuttosto invalidante che può colpire le donne nella fase prepuberale e post menopausale. È una patologia molto diffusa, non legata alla post menopausa, ma ormai considerata come una patologia autoimmunitaria.”
Nella sua forma di gran lunga prevalente, l’atrofia muscolare spinale è una malattia autosomica recessiva, ovvero si manifesta solo se entrambi i genitori sono portatori sani della mutazione genetica responsabile della malattia. La forma di SMA più diffusa è anche quella più grave, il tipo I, che spesso può essere mortale nei primi mesi di vita e richiede un’assistenza continuativa altamente specializzata. Un bambino affetto da SMA1 non è in grado di stare seduto da solo, talvolta ha difficoltà a sollevare la testa o di compiere i normali progressi fisici e motori. La deglutizione e l’alimentazione possono essere difficoltose. C’è una debolezza generale ed anche nei muscoli respiratori intercostali e accessori (muscoli situati fra le costole). La terapia riabilitativa deve essere costante per contrastare la progressione della malattia.